Les leucémies aiguës lymphoblastiques de la lignée T (LAL-T) représentent environ 10 à 15 % des leucémies aiguës de l’enfant. Bien que les résultats des traitements se soient considérablement améliorés, certaines formes restent plus agressives ou plus difficiles à identifier précocement. Les recherches menées par le service visent à mieux comprendre les mécanismes biologiques de ces leucémies afin d’améliorer le diagnostic, l’évaluation du risque et le choix des traitements.
Mieux définir les leucémies T associées au gène TAL1 grâce à l’épigénétique
Publication : Smith C et al. Towards methylation-based redefinition of TAL1 positive T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL). Leukemia, 2025.
Cette étude s’intéresse aux leucémies T présentant une activation du gène TAL1, l’une des anomalies les plus fréquentes dans cette maladie. Les chercheurs ont montré que l’analyse des profils de méthylation de l’ADN permet de mieux distinguer différents sous-groupes de patients. Cette approche pourrait conduire à une classification plus précise des leucémies T et à une meilleure adaptation des traitements.
Lien vers la publication :
Towards methylation-based redefinition of TAL1 positive T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL).
Un nouvel outil pour mieux prédire le risque de rechute
Publication : Simonin M et al. Prognostic impact of the PredicT-ALL classifier in the AALL0434 trial. Blood Advances, 2025.
Les chercheurs ont évalué un nouvel outil appelé PredicT-ALL qui combine plusieurs informations : les anomalies génétiques, la maladie résiduelle minimale et les caractéristiques de la maladie au diagnostic. Les résultats montrent que cet outil permet d’identifier plus précisément les patients à risque de rechute. À terme, cette approche pourrait aider à personnaliser davantage les traitements.
Lien vers la publication : Prognostic impact of the PredicT-ALL classifier in the AALL0434 trial: a model combining NGS, MRD, and WBC at diagnosis.
Une découverte importante chez les très jeunes enfants atteints de LAL-T
Publication : Delafoy M et al. Oncogenomic profiling in infant-toddler T-ALL identifies NKX2 family genes as drivers linked to favorable outcomes. Hemasphere, 2025.
Cette étude a analysé les anomalies génétiques présentes chez les nourrissons et jeunes enfants atteints de leucémie T. Les chercheurs ont identifié un groupe de patients présentant des anomalies des gènes de la famille NKX2, associées à un meilleur pronostic. Ces résultats permettent de mieux comprendre la diversité biologique de ces leucémies et pourraient contribuer à affiner l’évaluation du risque.
Lien vers la publication : Oncogenomic profiling in infant-toddler T-ALL identifies NKX2 family genes as drivers linked to favorable outcomes.
L’épigénétique : une nouvelle façon de classer les leucémies T
Publication : Simonin M, Touzart A. Epigenetics-based stratification in pediatric T-ALL. Blood, 2025.
Cet article met en lumière l’intérêt de l’épigénétique, c’est-à-dire l’étude des modifications qui influencent l’expression des gènes sans modifier leur séquence. Les auteurs montrent que ces informations peuvent permettre de mieux classer les leucémies T et d’identifier des groupes de patients présentant des risques différents. Cette approche pourrait jouer un rôle important dans la médecine personnalisée de demain.
Lien vers la publication : Epigenetics-based stratification in pediatric T-ALL.
Les anomalies chromosomiques apportent de nouveaux marqueurs pronostiques
Publication : Balducci E et al. Genomic imbalance analysis provides new insight into prognostic factors in adult and pediatric T-ALL. Blood, 2024.
Grâce à l’analyse détaillée du génome des cellules leucémiques, les chercheurs ont identifié plusieurs anomalies chromosomiques associées à l’évolution de la maladie. Ces découvertes améliorent la compréhension des mécanismes biologiques impliqués dans les leucémies T et pourraient permettre d’affiner les stratégies thérapeutiques selon le profil de chaque patient.
Lien vers la publication : Genomic imbalance analysis provides new insight into prognostic factors in adult and pediatric T-ALL.
Le rôle des anomalies du gène TP53 dans les leucémies T
Publication : Simonin M et al. Prognostic value and oncogenic landscape of TP53 alterations in adult and pediatric T-ALL. Blood, 2023.
Le gène TP53 est souvent surnommé le « gardien du génome » en raison de son rôle essentiel dans la protection des cellules contre les anomalies génétiques. Cette étude montre que les altérations de ce gène sont associées à des formes plus agressives de leucémie T. Ces résultats contribuent à une meilleure identification des patients nécessitant une prise en charge particulièrement intensive.
Lien vers la publication : Prognostic value and oncogenic landscape of TP53 alterations in adult and pediatric T-ALL.